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联合国支持的药品专利池表示,全球近三打公司将很快开始生产辉瑞冠状病毒药丸的仿制药。

联合国支持的药品专利池周四表示,全球近三打公司将很快开始生产辉瑞冠状病毒药丸的仿制药。

药品专利池在一份声明中表示,与 35 家公司签署的协议应有助于辉瑞公司的抗病毒药物 nirmatrelvir 或 Paxlovoid 可供全球一半以上的人口使用。

亚洲、加勒比、中东和东欧十几个国家的仿制药制造商将开始生产辉瑞药物的原料或药丸本身。在提供许可证的公司中,有一家位于乌克兰,但尚未确认是否可以参与。

“这将对各国产生巨大的影响。” 药品专利池执行董事查尔斯·戈尔说。他说,辉瑞药物在世界上一些最贫穷国家的供应尤其重要。“他们一直排在疫苗队列的最后,因此在军械库中进行这样的治疗对于预防死亡绝对至关重要。”

戈尔估计,一些仿制药公司可能准备在今年晚些时候提交他们的药物以供监管部门批准,并在 2023 年提供一些供应。

辉瑞的药物被发现可将有严重 COVID-19 风险的人的住院或死亡风险降低高达 90%;它也被认为对 omicron 变体有效,因为它不针对大多数令人担忧的突变所在的冠状病毒的刺突蛋白。

许多卫生专家对该协议表示欢迎,但指出差距仍然存在。一些遭受毁灭性 COVID-19 爆发的国家,例如巴西,被排除在该交易之外。根据协议条款,巴西公司可以生产辉瑞药丸,但仿制药将不会在那里销售。

只要冠状病毒大流行仍被世界卫生组织列为全球卫生紧急事件,辉瑞就不会从仿制药公司销售其药物中获得特许权使用费。

今年 1 月,药品专利池宣布与默克(Merck)公司达成类似协议,当时默克公司与 20 多家获准生产 COVID 药片 molnupiravir 的公司签署了协议。

迄今为止,没有一家生产 COVID-19 疫苗的公司同意与该组织合作,以允许其他制造商生产疫苗。

标题：超过 30 家公司开始生产辉瑞的 COVID 药丸    
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